Nuestra Asociación se llama de Familiares y Enfermos de Párkinson “Bahía de Cádiz”, sin embargo, a lo largo de las distintas entrevistas en los medios de comunicación como prensa, radio o TV, o tal vez por no ser una pregunta habitual, nos olvidamos de preguntar por la figura del cuidador, figura tan importante dentro de la enfermedad que se dice que la sufre, tanto o más que el que la tiene.

Tal vez a la importancia que tienen, se da por hecho que todos lo conocen, sin embargo sólo los que padecemos ésta enfermedad, tenemos consciencia de su paciencia, compresión, abnegación, y cuantos adjetivos pudiéramos saber, para ensalzar como se merece la figura del cuidador. La enfermedad de párkinson, es crónica, invalidante, progresiva y de momento incurable. ¿Con que moral se puede trabajar sabiendo que posiblemente mañana se encuentre peor que hoy?, un deterioro progresivo y constante que el familiar percibe incluso antes que nosotros mismos. Ellos hacen el teatro de no haberse dado cuenta de nuestra torpeza, por su imposibilidad de poder ayudarnos. Sinceramente creo que si pudiéramos poner en una balanza quien sufre más, ignoro hacia que lado se inclinaría, por otro lado cuando nos ven tristes y preocupados, con la cara inexpresiva, se preguntan ¿seré yo la causa de su seriedad?

Por la asociación son ellos, los cuidadores, los que van, a interesarse que podrían hacer para aliviar a su ser querido. Sus caras son un poema de sufrimiento por su familiar enfermo, la delicadeza, el cariño y el amor que demuestran nos compensan con creces cuantas vueltas damos para conseguir tener abierta la asociación.

Lamento no ser capaz de transmitir la realidad del tamaño del corazón de estos familiares de enfermos de párkinson, y sólo se me ocurre decir CHAPÓ POR TODOS ELLOS.

Anabel, Toñi y Yasmina, tres mujeres de categoría, guapas, buenas y cariñosas. Esto en lo personal, y en lo profesional sólo extraordinarias, con sentido del deber, muy buenas en vuestro trabajo y muy responsables.
Yo os quiero mucho a las tres, y la verdad que os tengo mucho cariño.
No quiero olvidarme de vuestros compañeros, Pedro, Cristina y todos los que trabajan ahí.
Por supuesto un especial cariño para mis compañeros, Manuel, Los dos Antonio, Juan, Joaquin, Luisa, Choni y quizás alguno más que se me ha olvidado.
Para mí el Centro ha sido una gran cosa.
Ojala me hubiera enterado antes.
Ustedes sabéis que tengo tres grades aficiones: los toros, la caza y el flamenco, y quiero que el día que entregue la cuchara (por ahora no pienso), me veáis en la foto y os acordéis de éste viejo loco que también lo pasó con ustedes, y os cantaré desde el cielo una solea que dice:
“Dime donde estáis metía
que dime donde estáis metías
que yo os llamaba a voces
y no me respondían
Omaita de mi alma
que dime donde estáis metía.

Con todo el cariño,
Paco

Soy enferma de Parkinson soy asturiana tengo contacto con lola y ahora estuve leyendo vuestra pagina me parece maravilloso todo lo que haceis.
Asi que espero que sigais asi mucho tiempo mas ayudando a tantas personas como hay con esta enfermedad.
A las personas que lo padecen tienen que estar super agradecidas por contar con un centro de esa calidad-
Para todos un fuerte abrazo y mucha suerte

Tu morada eterna
Nuestra labor, el desempeño de nuestras funciones en la Asociación de Familiares y Enfermos de Párkinson Bahía de Cádiz, nos hace crecer como personas, no sólo como profesionales; Siempre lo he dicho y me reafirmo aún hoy a pesar del dolor que embriaga nuestros corazones, por la pérdida de nuestra compañera y socia Dña. Leonor Pérez Tirado.
Queridísima Leonor, te has ido de este mundo, no te has despedido de tus compañeros, y no hizo falta, porque a pesar del vacío inmenso que nos has dejado en el corazón, te sentimos con nosotros, revoloteando en el pasillo, en el comedor, amenizando todas las fiestas con tus cantes y chistes, de una manera tan espontánea, capaz de contagiar de optimismo y alegría al más pesimista de los terrestres.
Nos quedamos con esa maravilla, con tu alegría, con tu manera de ver la vida, la forma de dar Gracias a Dios por todo lo que te acontecía fuese para bien o para mal.
Ahora estás en la morada eterna del descanso, del sosiego, con tu sonrisa de eterna compañía para Dios. Descansa entre pétalos de rosa, nubes blancas y angelitos haciéndote de coro para tus canciones, vela por todos nosotros, y guía nuestros pasos, aguárdanos, porque la vida es bella, si que lo es, pero es efímera, aunque ahora encuentro paz, pensando que seremos felices después de vivirla, porque el eterno descanso y sosiego nos aguardará.
Desde el paraíso, lugar donde estás tú ahora, alúmbranos en la oscuridad, danos fuerzas y llena nuestros días de valentía para seguir luchando por una causa justa, mejorar la calidad de vida de los afectados de Párkinson.
Descansa en paz, Leonor, estás en nosotros, en nuestros corazones y pensamientos, ay. Hasta Siempre Maravilla.
Lola Garzón Coello
Directora Párkinson Bahía de Cádiz

El pasado día 18 se hizo entrega a la asociación del premio a los “Valores humanos” que instituido por un partido político, un grupo de personas que forman el jurado, conceden a personas, grupos, instituciones, que aportan algo de especial importancia a San Fernando.

El acto resultó muy emotivo y las diferentes personas que intervinieron realzaron la labor de la asociación siendo modelo a nivel autonómico y quizás a nivel nacional.

Lo que yo pretendo, (y me gustaría transmitir mis sentimientos) es hacer llegar a todos, la importancia que tiene lo que ha logrado la asociación. Podemos caer en la idea de que el funcionamiento de la unidad de estancia diurna y los tratamientos recibidos (tan necesarios para nosotros) es algo fácil de conseguir y que funcionan prácticamente por sí solos. Estamos equivocados si creemos eso. Yo he tenido la oportunidad de sufrir, con los paseos de despacho en despacho, intentando que alguien te informara sobre algo en concreto y nadie te daba solución.

El premio ha sido concedido a la asociación, hemos sido premiados todos, pero creo que hay varias personas que se merecen más éste premio. Desde luego lo más importante y lo que nos distingue sobre el resto es la gran suerte de poder contar con un grupo de personas que además de ser unos magníficos profesionales, realizan su trabajo con mucho cariño hacía nosotros. No quiero nombrar a nadie, porque tendría que ponerlos en algún orden, y para mí todos están en un mismo nivel, cada uno y cada una se entregan al máximo, ese es el secreto de vuestro éxito.

Ahora bien, hay dos personas, y sus familias, que han hecho esto posible, personas que dedican las 24 horas del día a la asociación, que se quitan horas de sueño o de estar con la familia para dedicarlas a la asociación, y que si no fuera por ellos, no tendríamos todo lo que tenemos, ni tendríamos el reconocimiento de todo el mundo como modelo a seguir. Todos sabéis que me refiero a Baldomero y a Gustavo. Han sido los que se propusieron fundar la asociación y los que los han conseguido.

Recuerdo el día que Baldomero me dijo: “sabes de algún local que tenga las condiciones necesarias para abrir una unidad de estancia diurna me lo dices”, yo le llamé loco, ¡bendito loco!,

Creo que estas dos personas merecen la ayuda de todos nosotros, con nuestro trabajo, aportando cada uno lo que sepamos, dando ideas, para devolverles una mínima parte de lo que ellos han hecho y siguen haciendo por nosotros.

Alejandro Alcalde

Bueno, no se por donde empezar....

De bien nacidos es ser agradecidos.

También quiero sumarme a la felicitación y al agradecimiento por mi parte y por la de mi familia, a todo el personal del Centro de Parkinson Bahía de Cádiz, desde los conductores a los miembros de su Junta Directiva.

Quizás parezca absurdo mirar hacia atrás, ya que como el conocido personaje bíblico, corremos el riesgo de convertirnos en estatua de sal. Sin embargo, algo me impulsa a rebobinar la cinta, para retomar el hilo del argumento que quiero esgrimir.

Mi padre, Enrique, siempre ha sido un ejemplo para su familia, amigos y allegados de lo que significa exprimir todo el jugo de la vida. Ha sido un gran orador, un gran conversador, un fuente inagotable de sentido del humor y amabilidad y un excelente deportista, durante toda su vida.

A los 80 años, se acciona un interruptor en alguna parte de su ser, de su organismo, y de repente, su maquinaria se ralentiza, deja su bicicleta aparcada, se retrae en si mismo, ya no conversa como antes, no se comunica como antes y deja de frecuentar los lugares de encuentro con sus amigos.

Su familia toma la iniciativa, y comienza un largo periplo por consultar geriátricas, especialistas en neurología, cardiología, etc. Los esfuerzos parecen inútiles: son cosas de la edad ........... dicen los expertos.

Hasta que al final, por casualidades de la vida, Enrique acaba en la consulta del Dr. Espinosa, uno de esos ángeles modernos que bajan a la Tierra, dotados de dones especiales, y con buen criterio, nos pone en contacto con el Centro de Parkinson de San Fernando.

Cuando Enrique entra por primera vez en este lugar, todos son recelos, miedos, temores. Tras unos días de discusiones familiares y de reflexiones en grupo acepta seguir una teraia completa dos días a la semana en horario de tarde.

Pasan unos meses, y Enrique nuevamente con desconfianza y recelo, comprensibles desde la óptica de cualquier ser humano, acepta desarrollar una terapia completa, en horario de día, de lunes a viernes.

Resultado: Enrique no ha vuelto a montar en bicicleta, pero ha aceptado su nueva situación, y sale, entra, lee libros y los comenta con nosotros, es capaz de pasear durante una hora, e incluso se destornilla con las ocurrencias y travesuras de sus nietos.

Y lo más importante, ha ampliado su familia con nuevos miembros, que lo cuidan, enseñan, protegen y lo miman en exceso. Éstos son los chicos y chicas del centro de Parkinson.

Esta es la experiencia, positiva en todos sus aspectos, del familiar de un enfermo de Parkinson.

Por todo ello, gracias, gracias y gracias.

Un abrazo para todos.

P.D.: No soñéis vuestra vida... vivid vuestros sueños (o al menos intentadlo).

Daniel García Jiménez

Vienen Uds. a felicitarme por mi cumpleaños y soy yo quien debe hacerlo a vosotros por vuestra magnífica labor.
Presidente, profesor, profesoras, auxiliares y todo el personal de éste centro. Son magníficos profesionales, pero tienen algo que vale más, son buenas personas y en el mundo que hoy vivimos, esto es difícil.
He dejado para último la que en verdad merece ser la primera, nuestra directora Loli.
Yo le pido a Dios que se cumplan todos sus deseos, pues estoy seguro que todos ellos iban en beneficio de nosotros los enfermos.
A todo los componentes de esta asociación y a mis compañeros/as que me ayudan y me soportan
Gracias, muchas gracias.

Juan Morales Camacho
(Enfermo de Párkinson)

Quiero que me perdonen los atascos que se produzcan en mi conversación.
Deseo verlos mucho tiempo si es posible en distintas circunstancias.
Creo que no hace mucho tiempo que estoy con vosotros, no obstante os considero familia mía.
Recuerdo siempre al Centro de Párkinson de San Fernando y me uno a él en el disfrute que comparte por el homenaje recibido en estos días.
A esa plantilla administrativa al frente de la cual y como directora llamada cariñosamente Loli y a su presidente Baldomero.
A esos profesionales cada uno con su especialista que tanto nos dan y tanto nos enseñan.
A la mujer de la cocina que también hace el café muy bueno.
A las chicas del comedor por lo bien que sirven y lo simpáticas que son.
A las chicas de la limpieza por tenerlo todo como el chorro del oro, en fin a todos.
Finalmente diré que Dios fortalezca nuestro espíritu para poder soportar mejor los inconvenientes y exigencias de nuestra enfermedad.
Gracias por todo y siempre con ustedes.

Enrique García de los Ríos